2026-10-29 06:45
最后更新于2026-10-29 06:58
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2026上海生物医药投融资峰会举行 企业披露AI新药研发提速成果

10月28日,2026上海生物医药投融资峰会在上海举行,多位企业家和投资人围绕AI赋能新药研发展开讨论。会上,多家企业披露了AI驱动药物研发的最新进展。

德睿智药创始人兼CEO牛张明介绍,其一款口服小分子GLP-1候选药物从立项到III期临床总耗时约4年半,直接研发投入仅2300万美元,研发团队仅40余人。他表示,利用AI进行分子设计和多目标优化,可减少无效试验,使研发效率获得明显提升。

深信生物联合创始人张勰透露,公司一款用于难治性痛风的mRNA药物已获得全球首张面向慢病治疗的临床批件。该药尝试将mRNA送入肝脏,使其生产可降解尿酸的酶。深信生物已构建包含10多万种化学分子的脂质材料库,并在药物递送、生产工艺等环节持续积累实验数据。她认为,下一代mRNA药物的竞争将集中在AI赋能、递送技术与临床验证的综合能力。

多位投资人在会上表示,AI正从分析工具转变为可嵌入科研流程的基础能力,未来竞争的关键在于将模型接入真实药物研发过程,形成计算预测、实验验证与临床数据的迭代闭环,实现AI赋能新药研发全流程。

来源
  1. 2026-10-29 06:20 | 新浪财经:AI制药“超级效率”赋予中国“超级机遇”
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    人工智能(AI)正推动新药研发从经验试错走向精准分子设计,叠加mRNA等新技术的发展,疾病治疗的新空间有望被不断打开,推动全球生物医药进入新一轮变革。10月28日举行的2026上海生物医药投融资峰会上,多位企业家和投资人认为,中国拥有日益完善的科研、临床和产业体系,有望在这一轮变革中迎来“超级机遇”。新药研发素以投入高、周期长、成功率低而著称,但AI正在帮助科研人员缩小筛选范围、预测分子表现,告别盲目试错。而且在国内,已经出现了非常亮眼的个案。德睿智药创始人兼CEO牛张明透露,他们的一款口服小分子GLP-1候选药物,从立项到Ⅲ期临床总耗时不过4年半,直接研发投入仅2300万美元。相比之下,美国...

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